مقالات

طرز تهیه بافر TBE 10X

طرز تهیه بافر TBE 10X

طرز تهیه بافر TBE 10X

B: Tris (تریس)، B: Boric acid (اسید بوریک)، E: EDTA (اتیلن‌دی‌آمین‌تترااستیک اسید)

بافر TBE یکی از محلول‌های استاندارد در آزمایشگاه‌های زیست‌شناسی مولکولی و ژنتیک است که به‌ویژه در الکتروفورز DNA و RNA استفاده می‌شود. نسخه 10X این بافر، غلظتی ده برابر محلول کاری (1X) دارد و معمولاً قبل از استفاده با رقیق کردن به 1X تبدیل

بافر TBE

می‌شود.

 

خرید بافر آماده TBE 10X

 

مواد لازم برای تهیه TBE 10X

  • Tris Base (تریس پایه): 108 گرم
  • Boric Acid (اسید بوریک): 55 گرم
  • EDTA (0.5 M, pH 8.0): 40 میلی‌لیتر
  • آب مقطر: تا حجم نهایی 1 لیتر

نکته: EDTA بهتر است قبل از اضافه کردن به محلول، کاملاً با pH 8 تنظیم شده باشد.

مراحل تهیه بافر TBE 10X

  1. وزن کردن مواد خشک:
    • 108 گرم Tris Base
    • 55 گرم Boric Acid
  2. حل کردن مواد در آب مقطر:
    • مواد خشک را در حدود 800 میلی‌لیتر آب مقطر بریزید و به آرامی هم بزنید تا کاملاً حل شوند.
  3. اضافه کردن EDTA:
    • 40 میلی‌لیتر EDTA 0.5M با pH 8 را به محلول اضافه کنید.
  4. تنظیم حجم نهایی:
    • حجم محلول را با آب مقطر به 1 لیتر برسانید.
  5. هم زدن و فیلتراسیون (اختیاری):
    • محلول را تا کاملاً شفاف شدن هم بزنید.
    • اگر نیاز دارید، می‌توانید محلول را از فیلتر 0.22 میکرونی عبور دهید تا ذرات معلق حذف شوند.
  6. نگهداری:
    • محلول 10X را در بطری شیشه‌ای یا پلاستیکی مقاوم به دما نگهداری کنید.
    • دمای اتاق یا یخچال مناسب است. در صورت استفاده طولانی‌مدت، دمای یخچال توصیه می‌شود.

 

بیشتر بخوانید : ” طرز تهیه بافر تریس HCL “

 

روش استفاده از TBE 10X

  • برای استفاده در الکتروفورز، معمولاً بافر 10X را با نسبت 1 به 10 رقیق می‌کنند تا بافر 1X تهیه شود.
  • به‌عنوان مثال: برای 1 لیتر محلول کاری، 100 میلی‌لیتر TBE 10X را با 900 میلی‌لیتر آب مقطر ترکیب کنید.

مزایای استفاده از بافر TBE

  1. حفظ pH ثابت در طول الکتروفورز
  2. افزایش کیفیت جداسازی DNA و RNA
  3. جلوگیری از تخریب اسید نوکلئیک‌ها

سوالات متداول درباره بافر  TBE 10x

بافر TBE چیست و از چه اجزائی تشکیل شده است؟

TBE مخفف Tris-Borate-EDTA است؛ شامل Tris base، بوریک اسید و EDTA که DNA/RNA را محافظت می‌کند.

TBE برای چه کاربردهایی مناسب است؟

برای الکتروفورز DNA/RNA در ژل آگارز و پلی‌آکریل‌آمید، به خصوص جداسازی قطعات کوچک و دقیق.

چرا بعضی آزمایش‌ها TBE را به جای TAE انتخاب می‌کنند؟

TBE ظرفیت بافری بالاتری دارد و pH را در طول الکتروفورز ثابت نگه می‌دارد، وضوح باندها بهتر است.

 

دیدگاهتان را بنویسید

نشانی ایمیل شما منتشر نخواهد شد. بخش‌های موردنیاز علامت‌گذاری شده‌اند *